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[会员]瑞斯国际
2019-06-25
【曲美替尼剂量和方法】 (1)开始用曲美替尼治疗前确认在肿瘤样品中存在BRAFV600E和V600K突变。 (2)曲美替尼的推荐剂量方案是2mg口服每天1次作为单和与达拉非尼150mg联用口服每天2次。餐前至少1小时和餐后至少2小时服用达拉非尼。 【曲美替尼规格】 0.5mg和2mg。 【曲美替尼不良反应】 (1)曲美替尼作为单常见不良反应(≥20%)包括
9小时前
[会员]瑞斯国际
2019-06-25
曲美替尼(Mekinist)说明书 通用名称:曲美替尼 商品名称:Mekinist 全部名称:曲美替尼,Mekinist,trametinib 【曲美替尼适应症】 作为单或与达拉非尼联用治疗不可切除的或转移并携带BRAFV600E或V600K基因突变的黑色素瘤患者的治疗。FDA还批准了oncomineDx靶向检测这是一种下一代测序(NGS)测试,能够检测出BRA
9小时前
[会员]瑞斯国际
2019-06-25
雷莫芦单抗(Cyramza)是一种全人源单克隆抗体,靶点是血管内皮生长因子受体2(VEGFR2),其抗癌机制与贝伐珠单抗类似,都是通过抑制血管生成来阻止癌细胞的增殖与扩散。目前,雷莫芦单抗已经在3期临床研究中显示出对肺癌、肝癌、结直肠癌、胃癌、膀胱癌等五种侵袭性、难治性肿瘤类型的生存益处,包括作为胃癌和肝细胞癌的单一疗法。此外,在泛癌种中亦显示出一定疗效。 瑞斯国际健康 V信:h
10小时前
[会员]瑞斯国际
2019-06-24
瑞斯国际健康 V信: hpv2030 香港白血病治疗 Venclexta/Venclyxto会诊、治疗 在美国监管方面,venetoclax共获得了4次突破药物资格和3次优先审查资格。2016年4月,venetoclax首次获FDA加速批准,作为一种单药疗法用存在17p删除突变且既往已接受至少一种疗法的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者。2018年6月,FDA批准venetocla
1天前
[会员]瑞斯国际
2019-06-24
新类型抗癌药Tecentriq(atezolizumab)是FDA批准的第一个PD-L1抑制剂:用于膀胱癌新靶向治疗。FDA同时还批准了Tecentriq辅助诊断试剂Ventana PD-L1(SP142)分析试剂盒,用于测定肿瘤浸润免疫细胞PD-L1表达水平。 商品名:Tecentriq 通用名:Atezolizumab 中文名:阿特朱单抗注射液 批准时间
1天前
[会员]瑞斯国际
2019-06-24
罗氏阿特珠单抗Tecentriq通过美国FDA三次获批适应症除了尿路上皮癌以外也批准治疗转移性非小细胞肺癌治疗。在Tecentriq的3期临床试验IMpower131中成绩非凡,试验中肺癌病人通过Tecentriq进行治疗。2018年美国癌症协会统计有23.4万美国人确诊肺癌其中85%是非小细胞肺癌同时这些病人确诊的时候已经是晚期了。非小细胞肺癌病人急需更好的治疗方案。临床试验招募了1021个晚期
1天前
[会员]care VIP
2019-06-14
【明吉晶典国际健康】泰国曼谷医院试管婴儿-尚泰康民授权江苏服务中心 咨询预约微信care1800,明吉晶典国际健康专职负责中国患者的咨询、预约、并帮助中国客人解决赴泰期间的生活和辅助医疗等需要。 误区十六 做试管婴儿就不会宫外孕了 虽然试管婴儿操作中胚胎是植入子宫内的,但是在移植后的前三天胚胎是游走的,有可能跑到输卵管里安营扎寨成为宫外孕,概率大约有5%左右,甚至在移植两个胚胎的
11天前
[会员]care VIP
2019-06-14
【明吉晶典国际健康】泰国曼谷医院试管婴儿-尚泰康民授权江苏服务中心 咨询预约微信care1800,明吉晶典国际健康专职负责中国患者的咨询、预约、并帮助中国客人解决赴泰期间的生活和辅助医疗等需要。 误区五 促排卵把卵全用完,往后没有卵、更年期提早 女性处于青春期时,卵巢约有30万颗卵子,在这以后30-40年间以每天约30颗的速度耗费和萎缩。在不用药的情况下,人每个月的一批卵泡中仅有
11天前
[会员]瑞斯国际
2019-06-12
瑞斯国际健康V信:hpv2030 (白血病Venclexta、香港阿特珠单抗Tecentriq、伊匹木单抗Yervoy、Imfinzi)考量患者特异性因素,以评估肿瘤溶解症候群(TLS)风险高低程度。并在VENCLEXTA第一剂治疗前预防性补充水分及施用降尿酸药物,以降低肿瘤溶解症候群(TLS)风险。 VENCLEXTA的剂量必须依据每周剂量调整时程,在5周内达到建议剂量每日400mg。
13天前
[会员]瑞斯国际
2019-06-12
瑞斯国际健康V信:hpv2030 (白血病Venclexta、香港阿特珠单抗Tecentriq、伊匹木单抗Yervoy、Imfinzi) 近日,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Venclexta单药治疗携带17p删除突变(del17p)以及之前已接受至少一种疗法的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者。Venclexta是一种每日一次的口服药物,适用于采用FDA批准的一款伴随诊断试剂盒Vy
13天前
[会员]瑞斯国际
2019-06-12
瑞斯国际健康 V信:hpv2030 (白血病Venclexta、香港阿特珠单抗Tecentriq、伊匹木单抗Yervoy、Imfinzi)VENCLEXTA可能造成肿瘤快速缩减,因此在最初5周的剂量调整期有肿瘤溶解症候群(TLS)的风险。符合肿瘤溶解症候群而需要立即采取处置的血液学生化变化。可能在第一剂VENCLEXTA之后6至8小时就发生,也可能在5周的剂量调整时期发生。 肿
13天前
[会员]瑞斯国际
2019-06-12
【英文药名】VenetoclaxTablets(VENCLEXTA/ABT-199) 【中文药名】ABT-199 【会诊取药】 瑞斯国际健康V信:hpv2030 香港白血病治疗Venclexta/Venclyxto会诊、治疗 适应证和用途 VENCLEXTA是一种BCL-2抑制剂适用为有慢性淋巴细胞性白血病(CLL)通过一个FDA批准测试检测有17p缺失患者的治疗,
13天前
[会员]瑞斯国际
2019-06-10
瑞斯国际健康V信:hpv2030 (香港阿特珠单抗Tecentriq、伊匹木单抗Yervoy、Imfinzi、白血病Venclexta)罗氏阿特珠单抗Tecentriq在治疗肝癌方面取得了认可,阿特珠单抗联合贝伐单抗针对一线晚期或转移性肝癌治疗已经获得美国FDA突破性药物资格。这是阿特珠单抗Tecentriq获得第三个BTD了。 BTD就是美国FDA相当于开辟的新药评审通道也就是对于与严
15天前
[会员]瑞斯国际
2019-06-10
瑞斯国际健康V信:hpv2030 (香港阿特珠单抗Tecentriq、伊匹木单抗Yervoy、Imfinzi、白血病Venclexta)现在PD1抗体K药(Keytruda)联合化疗方案已经美国FDA批准上市,用药无基因突变的非鳞状非小细胞肺癌治疗。联合化疗无疾病进展生存期1年左右,如果贝伐单抗加化疗治疗(单纯无疾病进展周期预估9个多月)一起无疾病进展周期预估12个月。 如果PD-L1+
15天前
[会员]瑞斯国际
2019-06-08
瑞斯国际健康 V信:hpv2030 香港雷莫芦单抗(Cyramza)会诊取药于接受含铂化疗后疾病进展的晚期非小细胞肺癌患者的治疗。一项国际多中心的三期临床试验I4T-MC-JVBA研究,一共入组了1253名一线治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者,1:1分成两组,一组接受雷莫芦单抗联合多西他赛治疗,一组单纯接受多西他赛治疗。研究结果:联合治疗组的有效率、无疾病进展生存时间、总生存时间分别为23%、
17天前
[会员]瑞斯国际
2019-06-08
瑞斯国际健康V信:hpv2030 香港雷莫芦单抗(Cyramza)会诊取药,在既往接受贝伐珠单抗、奥沙利铂和一种氟嘧啶类药物治疗期间或治疗后出现疾病进展的转移性结直肠癌患者。 不良反应:腹泻,虚弱,高血压,食欲减退,疲劳,中性粒细胞减少症,鼻出血,口腔炎/口腔粘膜炎症用法用量:在每个周期(21天)的第1天静脉输注CYRAMZA10mg/kg,然后再输注多西他赛。注意事项:动脉血栓栓塞事件(
17天前
[会员]谭顾问
2019-06-04
林卡尔钙片有副作用吗,宝妈亲自经历告诉你 人生没有太多时间等待,明天和意外哪个先到,任谁也无从提前知晓。我结婚五年,和老公感情稳定。婚后一年我产下女儿,刚上幼儿园小班。完全信命的人是愚痴的,而完全不信命的人是不成熟的。比起同龄人,我是晚婚的,但好在赶上了二胎开放。看着闺蜜一个个在为是否要拼二胎而纠结,我就轻松多了,儿子出生的时候女儿才3周岁,对比闺蜜担心二宝的到来会不会对大宝的成长带
21天前
[会员]斯美瑞康
2019-05-11
斯美瑞康国际健康V信:smrk88 告知日本英医院第三代试管婴儿秉承因人而异的一对一方案医疗服务理念为每位患者提供最适合的治疗方案。包括:传统的短方案、长方案、拮抗治疗方案、微刺激治疗、自然周期方案等多种促排方案集合。 日本英医院试管婴儿取卵针是20G(0.908mm)超细取卵针也是为了最大限度降低对卵巢的伤害。取卵有全麻、局麻、止痛药等三种麻醉方式因人而异进行匹配选择让患者的
[会员]瑞斯国际
2019-05-08
瑞斯国际健康 V信:hpv2030 会诊后预约取特善奇阿特珠单抗T药。对于广泛性小细胞肺癌的病人又有了新消息,那就是阿特珠单抗 Tecentriq 罗氏 T 药联合化疗方案 2018 年 12 月 5 日获得美国 FDA 优先审评资格。具体治疗方案就是 T 药联合化疗卡博和 依托泊苷。某些治疗方案获得美国FDA
[会员]瑞斯国际
2019-05-08
瑞斯国际健康 V信:hpv2030会诊后预约取PD-L1罗氏阿特珠单抗Tecentriq 早在2017年4月19日已获得美国FDA批准作为膀胱癌一线治疗方案。用于不适合铂类化疗方案的晚期膀胱癌患者。阿特珠单抗作为全球第一款上市的PD-L1有着出色的临床数据。早前阿特珠单抗就已经获批FDA用于治疗膀胱癌和非小细胞肺癌的二线治疗方案。 解析其IMvigor210的临床试验
[会员]瑞斯国际
2019-05-08
瑞斯国际健康 V信:hpv2030 (白血病Venclexta、香港阿特珠单抗Tecentriq、伊匹木单抗Yervoy、Imfinzi) VENCLEXTA可能造成肿瘤快速缩减,因此在最初5周的剂量调整期有肿瘤溶解症候群(TLS)的风险。符合肿瘤溶解症候群而需要立即采取处置的血液学生化变化。可能在第一剂VENCLEXTA之后6至8小时就发生,也可能在5周的剂量调整时期发生。
[会员]瑞斯国际
2019-05-08
瑞斯国际健康 V信:hpv2030 (白血病Venclexta、香港阿特珠单抗Tecentriq、伊匹木单抗Yervoy、Imfinzi)考量患者特异性因素,以评估肿瘤溶解症候群(TLS)风险高低程度。并在VENCLEXTA第一剂治疗前预防性补充水分及施用降尿酸药物,以降低肿瘤溶解症候群(TLS)风险。 VENCLEXTA的剂量必须依据每周剂量调整时程,在5周内达到建议剂量每日
[会员]瑞斯国际
2019-05-06
瑞斯国际健康 V信:hpv2030 (白血病Venclexta、香港阿特珠单抗Tecentriq、伊匹木单抗Yervoy、Imfinzi)。 VENCLEXTA可能造成肿瘤快速缩减,因此在最初5周的剂量调整期有肿瘤溶解症候群(TLS)的风险。符合肿瘤溶解症候群而需要立即采取处置的血液学生化变化。可能在第一剂VENCLEXTA之后6至8小时就发生,也可能在5周的剂量调整时期发生。
[会员]瑞斯国际
2019-05-06
瑞斯国际健康 V信:hpv2030 (白血病Venclexta、香港阿特珠单抗Tecentriq、伊匹木单抗Yervoy、Imfinzi)。 考量患者特异性因素,以评估肿瘤溶解症候群(TLS)风险高低程度。并在VENCLEXTA第一剂治疗前预防性补充水分及施用降尿酸药物,以降低肿瘤溶解症候群(TLS)风险。 VENCLEXTA的剂量必须依据每
[会员]瑞斯国际
2019-05-06
瑞斯国际健康 V信:hpv2030 (香港阿特珠单抗Tecentriq、伊匹木单抗Yervoy、Imfinzi、白血病Venclexta)。 解析其IMvigor210的临床试验分为两组进行: 第一组:招募119个铂类化疗失败的晚期初诊病人。用于PD-L1特善其阿特珠单抗Tecentriq一线治疗1200mg周期是Q3week三周一次。通过17个多月的回访9%的病
[会员]瑞斯国际
2019-05-06
瑞斯国际健康 V信:hpv2030 (香港阿特珠单抗Tecentriq、伊匹木单抗Yervoy、Imfinzi、白血病Venclexta)。 对于广泛性小细胞肺癌的病人又有了新消息,那就是阿特珠单抗 Tecentriq 罗氏 T药联合化疗方案2018年12月5日获得美国FDA优先审评资格。具体治疗方案就是T药联合化疗卡博和 依托泊苷 。
[会员]瑞斯国际
2019-05-05
瑞斯国际健康 V信:hpv2030 (香港阿特珠单抗Tecentriq、伊匹木单抗Yervoy、Imfinzi、白血病Venclexta)。 Tecentriq的安全性和有效性透过一项纳入310例局部晚期或转移性尿路上皮癌的单臂临床研究进行了评价。总体上,肿瘤出现全部或部分缩小的患者比例(客观应答率)为14.8%,该作用可持续2.1~13.8个月。 PD-L1表
[会员]瑞斯国际
2019-05-05
瑞斯国际健康 V信:hpv2030 (香港阿特珠单抗Tecentriq、伊匹木单抗Yervoy、Imfinzi、白血病Venclexta)。 对于广泛性小细胞肺癌的病人又有了新消息,那就是阿特珠单抗 Tecentriq 罗氏 T药联合化疗方案2018年12月5日获得美国FDA优先审评资格。具体治疗方案就是T药联合化疗卡博和 依托泊苷
[会员]瑞斯国际
2019-04-16
【英文药名】Venetoclax Tablets(VENCLEXTA/ABT-199) 【中文药名】ABT-199 【会诊取药】 瑞斯国际健康 V信:hpv2030 (白血病Venclexta、香港阿特珠单抗Tecentriq、伊匹木单抗Yervoy、Imfinzi) 适应证和用途 VENCLEXTA是一种BCL-2抑制剂适用为有慢性淋巴细胞性白血病(CLL)通过一个FDA批准测试
[会员]瑞斯国际
2019-04-16
考量患者特异性因素,以评估肿瘤溶解症候群(TLS)风险高低程度。并在VENCLEXTA第一剂治疗前预防性补充水分及施用降尿酸药物,以降低肿瘤溶解症候群(TLS)风险。 VENCLEXTA的剂量必须依据每周剂量调整时程,在5周内达到建议剂量每日400mg。 5周的剂量调整时程,目的是逐渐降低肿瘤负荷(减少体积),以减少肿瘤溶解症候群(TLS)风险。 指示患者每日在大约相同的时间,
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